在探讨中医专长是否有制药权的问题时，首先需要明确“中医专长”和“制药权”的定义，中医专长通常指的是在中医领域具有较高专业水平和技术能力的个人或机构，而制药权则是指个人或机构拥有生产、销售药品的权利。
根据现行的法律法规，中医专长人员确实可以从事与中医药相关的工作，如临床医疗、中药研发等，关于制药权的问题，则需要具体情况具体分析，药品的生产、销售和注册都需要经过国家相关部门的严格审批和监管，这意味着，即使某人在中医领域有较高的专长，也不一定能够直接获得制药权。
需要了解的是，中国的药品审批制度是按照《中华人民共和国药品管理法》进行的，该法规定了药品的研发、生产、经营和使用等方面的具体要求和程序，对于新药的申请，需要进行临床试验和注册审批，只有通过这些环节的药品才能获得上市许可，即使是中医领域的专业人士，也需要遵循这一流程，才有可能获得相应的制药权。
即使某位中医专长人士已经获得了某种药物的批准文号，他仍然需要按照相关规定进行生产和销售，这包括了确保药品的质量、遵守广告法、价格法等相关法律的规定，以及接受药品监管部门的监督检查等。
需要注意的是，随着科技的发展和医药行业的变革，相关政策也在不断调整和完善，对于中医专长人士来说，获取制药权不仅需要关注当前的法律法规，还需要关注政策的变化趋势，以便及时调整自己的业务模式和发展策略。
中医专长人士虽然可以在中医药领域内开展工作，但并不意味着他们可以直接获得制药权，要获得制药权，需要经过严格的审批流程和相关法律法规的要求，随着医药行业的发展和政策的调整，中医专长人士也需要不断学习和适应新的要求，以保持竞争力。
